Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kit medicazione dialisi sterili — 227 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
D.R.M. S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Kit medicazione dialisi sterili

805959152KITD1SMT

227 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: D.R.M. S.R.L.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805959152KITD1SMT
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Kit medicazione dialisi sterili
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: D.R.M. S.R.L.
SRN: IT-MF-000027115
Pays: Italie
Courriel: info@drmsrl.it
Téléphone: +390386734312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

227 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KGFF3PV7EZXAP3NW91SA5NYJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DR/FAV/FGR08059591521977
DR/FAV/CZ-108059591526910
DR/MED/ESTAR08059591523476
DR 144/CAPD/108059591526873
DR/FAV/AVR08059591523377
DR 225-T-SEC08059591525258
DR 143/M08059591524749
DR 106/MED/VB-108059591521496
DR 94/BZ-B08059591525456
DR/FAV/VIE08059591521892
DR 106/FAV-108059591525210
4426077N08059591522813
DR 128/NO/208059591523407
DR/FAV/BL-B08059591525685
DR/FAV/LC08059591523711
DR 245/CV08059591523025
DR 1/4/M108059591521649
DR 311/T-208059591521632
DR 1226/FI08059591523674
DR/FAV/MD-M208059591525487
DR/FAV/MD-L208059591525494
DR/FAV/BT08059591520284
DR 108/40108059591525418
DR 187/FAV/208059591524480
DR/FAV/SSL08059591523728

5 6 7 8 9