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HYALOSAN vaginální čípky — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dr. Müller Pharma s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HYALOSAN vaginální čípky

85956104VSHA2B

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Dr. Müller Pharma s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85956104VSHA2B
Nom du dispositif: HYALOSAN vaginální čípky
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 5 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Müller Pharma s.r.o.
SRN: CZ-MF-000000005
Pays: Tchéquie
Courriel: info@muller-pharma.cz
Téléphone: +420 495 809 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HR6ZQGBW3XZZC5KFRZ5V48WB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Les suppositoires humidifiants ELANEE08595610407483
PC8810_00708595610407728
HYALOSAN vaginal suppositories08595610403522