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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2121 — Classe I MDR par Dr. Jacoby GmbH & Co. KG

DM Atlas
Dr. Jacoby GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 août 2024

2121

4033082Einreibung98

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. Jacoby GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04033082021218
Numéro de référence/catalogue: 2121

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. Jacoby GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000022659
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Avoid contact with eyes, open wounds and mucous membranes. Not intended for children.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04033082021218
Basic UDI-DI: 4033082Einreibung98
Numéro de référence/catalogue: 2121
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 600 MU03

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0999FLUIDS/GASES FOR CLINICAL/THERAPEUTICAL USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.