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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Muppy Oral screen pearl II rigid… — Classe I MDR

DM Atlas
Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 janv. 2024

Muppy Oral screen pearl II rigid / transparent

4260620320024K

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260620320469
Numéro de référence/catalogue: 93502

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006965
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Muppy Oral screen pearl II rigid / transparent
Code d'UDI-DI: 04260620320469
Basic UDI-DI: 4260620320024K
Numéro de référence/catalogue: 93502
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Bei der Mundvorhofplatte MUPPY Perle wird die muskelschwache Zunge durch die an einem Drahtbügel angebrachte, bewegliche Perle an den Gaumen gelenkt, um im weiteren Verlauf den Mundschluss herbeizuführen. Diese spezielle Mundvorhofplatte wird überwiegend bei Kindern mit Down-Syndrom und Zerebralparesen angewendet, um die muskelschwache Zunge zu trainieren. Inkl. Aufbewahrungsbox und Gebrauchsanweisung
URL des informations complémentaires: https://www.dr-hinz-dental.de/shop/de/muppy-perle-ii-transparent-starr-93502
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010499ORTHODONTIC DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.