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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

93401 — Classe I MDR par Dr. Hinz Dental-Vertrieb…

DM Atlas
Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 janv. 2024

93401

4260620320024K

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260620320438
Numéro de référence/catalogue: 93401

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006965
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260620320438
Basic UDI-DI: 4260620320024K
Numéro de référence/catalogue: 93401
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lutschgewohnheiten führen unter anderem zur Protrusion der Oberkieferfrontzähne und können eine bereits bestehende Rücklage des Unterkiefers verstärken. Hier ist das MUPPY Käppchen indiziert. Das (Einbiss-) Käppchen verhindert ein Abkippen der Mundvorhofplatte bei einer Unterkiefer-Rücklage. Der Unterkiefer wird dabei nach anterior in eine neutrale Bisslage geführt. Inkl. Aufbewahrungsbox und Gebrauchsanweisung
URL des informations complémentaires: https://www.dr-hinz-dental.de/shop/de/muppy-kaeppchen-i-transparent-elastisch-93401?q=93401
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010499ORTHODONTIC DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.