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Bruxi+ — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bruxi+

4260620320034M

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260620320034M
Nom du dispositif: Bruxi+
Modèle du dispositif: Bruxi+
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Hinz Dental-Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006965
Pays: Allemagne
Courriel: info@dr-hinz-dental.de
Téléphone: 00492323593420

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HNFXWGZ6S4CKY43ABX0QRKHQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BRUXI+, set04260620320643
BRUXI+, single04260620320674