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ESPALDILLERA — 6 variantes UDI-DI, MDR (Dyno Rechi)

DM Atlas
Dyno Rechi

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ESPALDILLERA

84370272470411000S06PB

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dyno Rechi

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84370272470411000S06PB
Nom du dispositif: ESPALDILLERA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dyno Rechi
SRN: ES-MF-000035525
Pays: Espagne
Courriel: dynorechi@dynorechi.com
Téléphone: +32 964223951

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH8GEAR84GG5EM5Q1PB31SYX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0411003L0608437027247583
041105XL0608437027247606
0411002M0608437027247576
0411000S0608437027247552
0411001S0608437027247569
041104XL0608437027247590