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cupping set — 14 variantes UDI-DI, MDR (Dr. Dimitre Leonidov)

DM Atlas
Dr. Dimitre Leonidov

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

cupping set

426027184LCSFB

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dr. Dimitre Leonidov

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426027184LCSFB
Nom du dispositif: cupping set
Modèle du dispositif: LCS17
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Dimitre Leonidov
SRN: DE-MF-000021350
Pays: Allemagne
Courriel: info@praxisbedarf-leonidov.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FY66PQ9ADBH35N48B654YBCG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LC204260271841627
LCM204260271841863
LC0104260271841665
LCS1704260271841603
LCM104260271841856
HP104260271841580
LC504260271841658
LC304260271841634
LC104260271841610
LC404260271841641
LC004260271847247
LCS1204260271847155
HPS104260271841597
LC0204260271841672