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DracoFoam Infekt Pro haft sensitiv — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DracoFoam Infekt Pro haft sensitiv

4260055830577C

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260055830577C
Nom du dispositif: DracoFoam Infekt Pro haft sensitiv
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005465
Pays: Allemagne
Courriel: info@drausbuettel.de
Téléphone: +49 231 28666 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4PGZRT9YHGR9FCYFP2K96G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1402204262406530819
14022-M204262406530925
1402304262406530826
14023-M204262406530932
1402104262406530802
14021-M204262406530918