339

Nom de l'organisation

delta pronatura GmbH

SRN

DE-MF-000020877

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Wechselwirkungen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Bullrich Heilerde Kapseln nicht. Wegen des ausgeprägten Vermögens, andere Stoffe zu binden, sollen Heilerde Kapseln im zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln eingenommen werden. In Einzelfällen kann auch dann die Wirksamkeit bestimmter Medikamente, insbesondere von fettlöslichen Arzneimitteln (z. B. Antibiotika, Hormonpräparate), verringert sein. Bei gleichzeitiger Einnahme von retardierten Arzneimitteln kann deren Wirkung beeinträchtigt werden. Bitte halten Sie hier Rücksprache mit Ihrem Arzt.
• CW999

  Nebenwirkungen: Im Einzelfall kann es zu einer vorübergehenden Änderung der Stuhlkonsistenz und -farbe kommen.
• CW999

  Gegenanzeigen Bullrich Heilerde Kapseln dürfen Sie nicht einnehmen, wenn Sie bereits auf Heilerdezubereitungen empfindlich reagiert haben bzw. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Wenn Sie Darmverschluss, Gallengangverengung oder Gallensteine haben, dürfen Sie Bullrich Heilerde Kapseln nicht einnehmen. Heilerde darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Dialysepatienten sollten Bullrich Heilerde nicht einnehmen. Bei schweren Störungen der Nierenfunktion sollte Bullrich Heilerde ebenfalls nicht eingenommen werden. Sollte Ihnen eine Störung der Nierenfunktion bekannt sein, ohne dass Sie die Schwere dieser Störung kennen, so sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt befragen. Patienten mit Leberinsuffizienz (Funktionsstörung der Leber) oder Malabsorption (Störung der Aufnahme aus dem Darm) sollten vor der Anwendung ihren Arzt befragen. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Kinder unter 12 Jahren Heilerde nicht einnehmen.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04008455033914

Basic UDI-DI

B-04008455033914

Numéro de référence/catalogue

339

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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