- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 janv. 2025
571473412012B3Orbis Hypodest 2,5 %, Sodium hypochlorite 2,5 %, 1000 ml est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par DNTL Nordic ApS. Commercialisé sur le marché européen en Danemark. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
05714734120129571473412012B367512(01)05714734120129
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q010199CONSERVATIVE DENTISTRY AND ENDODONTICS DEVICES - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Danemark ; disponible dans 6 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| DanemarkMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Finlande | Toujours sur le marché | |
| Norvège | Toujours sur le marché | |
| Suède | Toujours sur le marché |
DK-MF-000013594Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.