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Orbis DentinOp EDTA-C 17 % , 100 ml — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
DNTL Nordic ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Orbis DentinOp EDTA-C 17 % , 100 ml

571473412040B8

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DNTL Nordic ApS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 571473412040B8
Nom du dispositif: Orbis DentinOp EDTA-C 17 % , 100 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DNTL Nordic ApS
SRN: DK-MF-000013594
Pays: Danemark
Courriel: dntlnordic@dntlnordic.dk
Téléphone: +45 61699218

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JH89G64VWDW0G19DAN0VAY5B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Orbis DentinOp EDTA-C 17%, 100 ml05714734120402