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MoleMax HD — 3 variantes UDI-DI, MDR (Derma Medical Systems)

DM Atlas
Derma Medical Systems

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MoleMax HD

912012701DMSW01MMXHD49

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Derma Medical Systems

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 912012701DMSW01MMXHD49
Nom du dispositif: MoleMax HD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Derma Medical Systems
SRN: AT-MF-000029457
Pays: Autriche
Courriel: derma@dermamedicalsystems.com
Téléphone: +43 1 318 6990

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GFJFYM9CCPV0SNWH3MQ2R094

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MoleMax HD09120127010018
MoleMax HD AMTBM09120127010025
MoleMax HD modular09120127010032