Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Arco facial Cervera — 75 variantes UDI-DI, MDR (DM CEOSA)

DM Atlas
DM CEOSA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Arco facial Cervera

84356459111UJ

75 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DM CEOSA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 84356459111UJ
Nom du dispositif: Arco facial Cervera
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DM CEOSA
SRN: ES-MF-000000579
Pays: Espagne
Courriel: aperez@ortoceosa.net
Téléphone: +34 916441276

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

75 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KJ7PT5XVSYQ1BHG7FQHC9BB6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2241-0118435645911593
2241-0218435645911609
2241-0318435645911616
2241-1418435645911722
2241-0418435645911623
2241-0518435645911630
2241-0618435645911647
2241-0718435645911654
2241-1518435645911739
2241-0818435645911661
2241-0918435645911678
2241-1018435645911685
2241-1118435645911692
2241-1618435645911746
2241-1218435645911708
2242-0518435645911852
2242-0618435645911869
2242-0718435645911876
2242-0118435645911814
2242-0218435645911821
2242-0318435645911838
2242-1518435645911913
2242-0418435645911845
2242-0918435645911883
2242-1018435645911890

1 2 3