- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
6923533815DKLCLDKutting LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par DK Medical Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
069235338025976923533815DKLCLDKL18-6020C(01)06923533802597
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C010402020199PTA DILATATION CATHETERS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000011218Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69722536014CSL5KSur le marchéDK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter69722536014CSL5KSur le marchéDK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter69722536014CSL5KSur le marchéDK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter69722536014CSL5KSur le marchéDK Score Pro Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter69722536014CSL5KSur le marché