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008 Waye Readers — 6 variantes UDI-DI, MDR (Disentis AB)

DM Atlas
Disentis AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

008 Waye Readers

7350145WR0008ME

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Disentis AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350145WR0008ME
Nom du dispositif: 008 Waye Readers
Modèle du dispositif: WR0008
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Disentis AB
SRN: SE-MF-000050466
Pays: Suède
Courriel: Order@disentis.se
Téléphone: 031-16 96 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKXNRK6NNVHBR29HRCY95RZA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

008 Waye Readers Black / Readers 1007350145359567
008 Waye Readers Black / Readers 1507350145359574
008 Waye Readers Black / Readers 2007350145359581
008 Waye Readers Black / Readers 2507350145359598
008 Waye Readers Black / Readers 3007350145359604
008 Waye Readers Black / Readers 3507350145359611