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006 Waye Readers — 5 variantes UDI-DI, MDR (Disentis AB)

DM Atlas
Disentis AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

006 Waye Readers

7350145WR0006MA

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Disentis AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350145WR0006MA
Nom du dispositif: 006 Waye Readers
Modèle du dispositif: WR0006
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Disentis AB
SRN: SE-MF-000050466
Pays: Suède
Courriel: Order@disentis.se
Téléphone: 031-16 96 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKXH4G98XZXZK2JH8M01V9VJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

006 Waye Readers Bluelight Shiny Black 1007350145356023
006 Waye Readers Bluelight Shiny Black 1507350145356030
006 Waye Readers Bluelight Shiny Black 2007350145356047
006 Waye Readers Bluelight Shiny Black 2507350145356054
006 Waye Readers Bluelight Shiny Black 3007350145356061