Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

RHEUMATOID FACTOR KIT（LATEX ENHANCED IMMUNOTURBIDIMETRIC ASSAY）

B-06942202213304

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: RHEUMATOID FACTOR KIT（LATEX ENHANCED IMMUNOTURBIDIMETRIC ASSAY）
IUD-ID de base: B-06942202213304
Modèle du dispositif: R1: 1x40mL, R2: 1x10mL, Calibration sample: 1x1mL,
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 12 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules humains

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
RHEUMATOID FACTOR KIT（LATEX ENHANCED IMMUNOTURBIDIMETRIC ASSAY）	`3023256`	`06942202213304`	1	Sur le marché