Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Lambda Light Chain Reagent Kit（Immunoturbidimetric Assay）

B-06925794592156

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Lambda Light Chain Reagent Kit（Immunoturbidimetric Assay）
IUD-ID de base: B-06925794592156
Modèle du dispositif: R1: 1x45mL, R2: 1x15mL, Calibration sample: 1x1mL, Control: 2x1mL
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 12 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules humainsTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Lambda Light Chain Reagent Kit（Immunoturbidimetric Assay）	`3021653`	`06925794592156`	1	Sur le marché