Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Full Range C-Reactive Protein Reagent Kit (Latex Immunoturbidimetric Assay)

B-06925794574978

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Full Range C-Reactive Protein Reagent Kit (Latex Immunoturbidimetric Assay)
IUD-ID de base: B-06925794574978
Modèle du dispositif: R1：2x20mL, R2：2x20mL,Calibration sample: 6x0.5mL
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 12 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules humainsTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Full Range C-Reactive Protein Reagent Kit (Latex Immunoturbidimetric Assay)	`3019777`	`06925794574978`	1	Sur le marché