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DIAWIN D3 SERENE — 45 variantes UDI-DI, MDR (Diawin s.r.o.)

DM Atlas
Diawin s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DIAWIN D3 SERENE

85850746FF45T9

45 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Diawin s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85850746FF45T9
Nom du dispositif: DIAWIN D3 SERENE
Modèle du dispositif: DIAWIN-D3-SERENE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diawin s.r.o.
SRN: SK-MF-000048596
Pays: Slovaquie
Courriel: janura@diawin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

45 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCHCN9H4VMKGV69J93KJTWHT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FF4536208585074600469
FF4546108585074600759
FF4545208585074600735
FF4537208585074600490
FF4540208585074600582
FF4544208585074600704
FF4538308585074600537
FF4536108585074600452
FF4547308585074600803
FF4549308585074600865
FF4546308585074600773
FF4538208585074600520
FF4541108585074600605
FF4540108585074600575
FF4548208585074600827
FF4545308585074600742
FF4541208585074600612
FF4543208585074600674
FF4549108585074600841
FF4544108585074600698

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