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DIAWIN D3 PURE — 45 variantes UDI-DI, MDR (Diawin s.r.o.)

DM Atlas
Diawin s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DIAWIN D3 PURE

85850746FM42U6

45 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Diawin s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85850746FM42U6
Nom du dispositif: DIAWIN D3 PURE
Modèle du dispositif: DIAWIN-D3-PURE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diawin s.r.o.
SRN: SK-MF-000048596
Pays: Slovaquie
Courriel: janura@diawin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

45 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCRENXG0VRKGC6GM66X27HVY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FM4236308585074602272
FM4242308585074602456
FM4248108585074602616
FM4245308585074602548
FM4249208585074602654
FM4240308585074602395
FM4244108585074602494
FM4242208585074602449
FM4236108585074602258
FM4248308585074602630
FM4242108585074602432
FM4250108585074602678
FM4244308585074602517
FM4238208585074602326
FM4250308585074602692
FM4239308585074602364
FM4237108585074602289
FM4240108585074602371
FM4239108585074602340
FM4250208585074602685

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