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DIAWIN D3 NOIR — 45 variantes UDI-DI, MDR (Diawin s.r.o.)

DM Atlas
Diawin s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DIAWIN D3 NOIR

85850746FM41U4

45 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Diawin s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85850746FM41U4
Nom du dispositif: DIAWIN D3 NOIR
Modèle du dispositif: DIAWIN-D3-NOIR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diawin s.r.o.
SRN: SK-MF-000048596
Pays: Slovaquie
Courriel: janura@diawin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

45 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCNR3EMJC8Z679H42X7BVNFB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FM4141108585074601954
FM4143308585074602036
FM4140108585074601923
FM4149208585074602203
FM4142308585074602005
FM4146108585074602104
FM4148308585074602180
FM4136308585074601824
FM4143208585074602029
FM4136208585074601817
FM4139308585074601916
FM4148108585074602166
FM4149308585074602210
FM4136108585074601800
FM4138308585074601886
FM4138108585074601862
FM4142108585074601985
FM4146208585074602111
FM4147308585074602159
FM4138208585074601879

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