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Anti-Epileptid Drugs Basic Panel… — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
Diagnotix B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Anti-Epileptid Drugs Basic Panel Reagent Set

B-4010PAEDGJ

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: Diagnotix B.V.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humains

Identité et classification

UDI-DI de base: B-4010PAEDGJ
Nom du dispositif: Anti-Epileptid Drugs Basic Panel Reagent Set
Modèle du dispositif: 4010 P AED
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 9 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diagnotix B.V.
SRN: NL-MF-000000236
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@diagnotix.com
Téléphone: +31 596 201062

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01G543NY33KXS5H9RMPV994X4M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4010 P AEDD-4010PAEDGJ