Statistique de DIA.PRO

8Dispositifs total

7UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de DIA.PRO

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de DIA.PRO

Affichage de 1–8 sur 8 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Dengue virus NS1 Ag	`DENS1AG.CE`	`08050616042262`	1	Sur le marché
DP5	`DP5`	`08050616042729`	1	Sur le marché
HEV IgM	`EVM.CE`	`08050616040183`	1	Sur le marché
SARA_Gen2	`SARA_Gen2`	`08050616042767`	1	Sur le marché
Parvovirus B19 IgM	`PARVOM.CE`	`08050616041036`	1	Sur le marché
SARA	`S.A.R.A.`	`08050616042033`	1	Sur le marché
SYPH IgM	`SIM.CE`	`08050616040909`	1	Sur le marché
ZIKV IgM	`ZIKVM.CE`	`08050616041081`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de DIA.PRO

Affichage de 1–7 sur 7 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de DIA.PRO

Dispositifs placés dans 2 pays

Italie7
Bulgarie1

Mise à jour EUDAMED : le 3 mars 2026

DIA.PRO DIAGNOSTIC BIOPROBES S.R.L.

IT-MF-000029123

Actif

Adresse: VIA G. CARDUCCI , 27 20099 SESTO SAN GIOVANNI (MILANO)
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 4 oct. 2022
Pays: IT Italy

Information sur DIA.PRO

SRN: IT-MF-000029123
Rôle: Fabricant
Pays: Italie
Nom de l'organisation: DIA.PRO DIAGNOSTIC BIOPROBES S.R.L.
Numéro TVA UE: 11924660159
EORI: IT11924660159
Registre du commerce: 11924660159
Date d'enregistrement: 4 oct. 2022

Contact de DIA.PRO

Adresse: 27, VIA G. CARDUCCI 20099 SESTO SAN GIOVANNI (MILANO) ITALIE
Téléphone: +390227007161
Email: info@diapro.it
Site web: www.diapro.it

Autorité compétente

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Dirigeants et représentants réglementaires de DIA.PRO

RUSSO Dario
Regulatory Compliance of DIA.PRO IVDD, ensuring that their conformity is checked, according to the QMS. Ensuring that the technical documentation and DoC of DIA.PRO IVDD are drawn up updated and maintained; that the PMS obligations are fulfilled; that the reporting obligations referred to in Articles 82 to 86 of IVDR are fulfilled; that in case of devices intended to be used for interventional clinical performance studies the declaration referred to in Annex XIV, point 4.1 of IVDR is issued.
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