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DuoMAG — 3 variantes UDI-DI, MDR (DEYMED Diagnostic s.r.o.)

DM Atlas
DEYMED Diagnostic s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DuoMAG

8592566-DM-000018L

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DEYMED Diagnostic s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2024-MDR/QS-066
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 12 mars 2025 → 12 déc. 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 8592566-DM-000018L
Nom du dispositif: DuoMAG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DEYMED Diagnostic s.r.o.
SRN: CZ-MF-000001824
Pays: Tchéquie
Courriel: regulatory@deymed.com
Téléphone: +420491481038

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVPBF404AQGKY0N54ETER8GW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DuoMAG MP08592566001345
00-13308592566001338
00-13508592566001352