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WAW Duo FUE Product line — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Devroye Instruments SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

WAW Duo FUE Product line

54300033620WDFSystem69

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Devroye Instruments SRL

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basicUdiUlid01HCMNJKJR7MYXWQ2Q57BZXCJ6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

WAW Charging Station v305430003362242
WAW Duo FUE System v205430003362259
WAW Slim Handpiece V105430003362112
WAW Software V105430003362280
WAW Wireless Handpiece05430003362006
WAW Duo FUE System05430003362044
External Sleeve Support Box05430003362051
WAW Pedal05430003362020
Wired Handpiece05430003362013
WAW Charging Station05430003362037

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 54300033620WDFSystem69
Nom du dispositif: WAW Duo FUE Product line
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Devroye Instruments SRL
SRN: BE-MF-000034423
Pays: Belgique
Courriel: info@devroyeinstruments.com

Variantes par statut