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Screw Drivers — 9 variantes UDI-DI, MDR (devemed GmbH)

DM Atlas
devemed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Screw Drivers

4061644PG1503013M

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: devemed GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4061644PG1503013M
Nom du dispositif: Screw Drivers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: devemed GmbH
SRN: DE-MF-000005568
Pays: Allemagne
Courriel: info@devemed.de
Téléphone: +49 7467 9491990

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH36V9CJ94907HVMA4Y1RSK1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4210-2104061644030507
4213-2104061644032006
4311-0004061644032891
4210-2004061644030491
4213-3104061644068463
4213-3004061644068449
4210-3004061644068401
4210-3104061644068425
4213-2004061644031528