Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Hand-held examination light — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Derungs Licht AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hand-held examination light

763079512SB

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Derungs Licht AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 763079512SB
Nom du dispositif: Hand-held examination light
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Derungs Licht AG
SRN: CH-MF-000015827
Pays: Suisse
Courriel: mailbox@derungs.swiss

Mandataire

Nom: Derungs Medical GmbH
SRN: DE-AR-000033841
Pays: Germany
Téléphone: +49-7731-909717-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G6QXAEBW1N4R3BN8T4NV5NP6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OPTICLUX Hand 10-1 DL07640158711477
OPTICLUX Hand 10-1 DL Bundle07640158713013
OPTICLUX Hand 10-2 UV07640158711484
OPTICLUX Hand 10-2 UV Bundle07640158713020
Opticlux hand DL07640158711248
Opticlux hand UV07640158711255