Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Medial Stabilized Insert Trial — 160 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Medial Stabilized Insert Trial

0603295a005889P

160 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DePuy Ireland UC

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a005889P
Nom du dispositif: Medial Stabilized Insert Trial
Modèle du dispositif: Attune Medial Stabilized Insert Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

160 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KDQST0QD00YT0H7QM6G5BZ6T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ATTUNE KNEE SYSTEM10603295539933
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540342
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540953
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540137
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540458
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540403
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540748
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540014
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540045
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540298
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295539858
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540595
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540465
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540915
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295541035
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540021
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295539865
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295541042
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295541240
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540359
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295539698
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540984
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540564
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540762
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295540540

1 2 3 4 5