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Alignment/Rotation Guide, Knee — 37 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Alignment/Rotation Guide, Knee

0603295a003959A

37 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DePuy Ireland UC

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a003959A
Nom du dispositif: Alignment/Rotation Guide, Knee
Modèle du dispositif: SIGMA HP Alignment/Rotation Guide, Knee
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

37 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGSWMMMMB1YRNDD5ZCZ5S7PZ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9505-01-26910603295225720
9505-01-23510603295225409
9505-01-27110603295225744
9505-01-27310603295225768
9505-01-27610603295225799
9505-01-26710603295225706
9505-01-30710603295226048
9505-01-27510603295225782
9505-01-19010603295225096
9505-01-27410603295225775
9505-01-26810603295225713
9505-01-27010603295225737

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