Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Barres d'appui — 36 variantes UDI-DI, MDR (PELLET ASC)

DM Atlas
PELLET ASC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Barres d'appui

356339ARS048D

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PELLET ASC

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 356339ARS048D
Nom du dispositif: Barres d'appui
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PELLET ASC
SRN: FR-MF-000041099
Pays: France
Courriel: communication@pellet-asc.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JD7JYN4W10XFXY8ABH6K40BW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARSIS03563390497197
ARSIS03563390498804
ARSIS03563390497210
ARSIS03563390499351
ARSIS03563390499252
ARSIS03563390497326
ARSIS03563390498408
ARSIS03563390499306
ARSIS03563390495216
ARSIS03563390497258
ARSIS03563390499603
ARSIS03563390498903
ARSIS03563390499504
ARSIS03563390498255
ARSIS03563390499337
ARSIS03563390498507
ARSIS03563390499320
ARSIS03563390498354
ARSIS03563390499207
ARSIS03563390495353
ARSIS03563390498200
ARSIS03563390497357
ARSIS03563390497418
ARSIS03563390497616
ARSIS03563390499900

1 2