- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 oct. 2024
B-dentalXrai-Pro-v3.0X4v3.0 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par dentalXrai GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-dentalXrai-Pro-v3.0X4B-dentalXrai-Pro-v3.0X4v3.0D-dentalXrai-Pro-v3.0X4
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 20 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 9 févr. 2021 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 9 févr. 2021 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Danemark | Toujours sur le marché | |
| Espagne | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | Toujours sur le marché | |
| France | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | Toujours sur le marché | |
| Irlande | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | Toujours sur le marché | |
| Luxembourg | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 17 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché | |
| Slovaquie | 10 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | Toujours sur le marché |
DE-MF-000005732Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.