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DSA3000 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Dental International)

DM Atlas
Dental International

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DSA3000

871932753DSA3000H3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dental International

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 871932753DSA3000H3
Nom du dispositif: DSA3000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dental International
SRN: NL-MF-000010964
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@dental.nl
Téléphone: +31 30 6036324

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GXTRDJ1MGHBY8Z2GB8K37EXR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DSA300008719327532300
DSA300008719327532317