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Fasa tifon — 3 variantes UDI-DI, MDR (Deluxe Medicrafts srl)

DM Atlas
Deluxe Medicrafts srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Fasa tifon

5949556868FESITIFONB120UM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Deluxe Medicrafts srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5949556868FESITIFONB120UM
Nom du dispositif: Fasa tifon
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Deluxe Medicrafts srl
SRN: RO-MF-000050851
Pays: Roumanie
Courriel: sales@zentrum.ro

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRZYHZCD74CF3MQWD4H9BYQ5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

890601246225205949556868144
890601246225005949556868137
890601246225105949556868120