Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Standard Peripheral IV Catheters — 165 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Delta Med SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Standard Peripheral IV Catheters

8032248200006Z

165 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Delta Med SPA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8032248200006Z
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Standard Peripheral IV Catheters
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Pays: Italie
Courriel: info@numantec.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

165 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4R6T78XY2QS1ZWA856JHNGK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Delta Ven 1 26G 19mm08032248200296
Delta Ven 2 14G 45mm08032248200852
Delta Ven 2 16G 45mm08032248200869
Delta Ven 2 17G 45mm08032248200876
Delta Ven 2 18G 32mm08032248200883
Delta Ven 2 18G 45mm08032248200890
Delta Ven 2 20G 32mm08032248200906
Delta Ven 2 22G 25mm08032248200913
Delta Ven 2 24G 19mm08032248200920
Delta Ven 2 26G 19mm08032248200937
Delta Ven T 14G 45mm08032248200319
Delta Ven T 14G 70mm08032248200340
Delta Ven T 16G 45mm08032248200371
Delta Ven T 17G 45mm08032248200401
Delta Ven T 18G 32mm08032248200432
Delta Ven T 18G 45mm08032248200449
Delta Ven T 20G 32mm08032248200500
Delta Ven T 20G 50mm08032248200531
Delta Ven T 20G 51mm08032248200548
Delta Ven T 22G 25mm08032248200555
Delta Ven T 24G 19mm08032248200562
Delta Ven T 26G 19mm08032248200579
KLINIJECT 14G 45MM08032248202009
KLINIJECT 16G 45MM08032248202030
KLINIJECT 17G 45MM08032248202047

1 2 3 4 5