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GU/arm strap, single use — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DANISH HEALTHCARE ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GU/arm strap, single use

5715005000025K

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DANISH HEALTHCARE ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5715005000025K
Nom du dispositif: GU/arm strap, single use
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DANISH HEALTHCARE ApS
SRN: DK-MF-000001741
Pays: Danemark
Courriel: info@danishhealthcare.com
Téléphone: +4521737878

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ7WGV6H5WN45BHCCYW9B716

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GU/arm strap, single use05715005010101
GU/arm strap, single use05715005010088
GU/arm strap, single use05715005010095
GU/arm strap, single use05715005010118