- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 janv. 2024
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z119099VARIOUS BIOIMAGING AND RADIOTHERAPY INSTRUMENTS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 août 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| EL | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Suède | 30 juin 2023 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000003770Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.