BlueDot Polymyositis/Scleroderma12 IgG

Nom de l'organisation

D-tek s.a.

SRN

BE-MF-000024530

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en Belgique ; disponible dans 17 pays au total.

Dénomination commerciale

BlueDot Polymyositis/Scleroderma12 IgG

Code d'UDI-DI

05425023680681

Basic UDI-DI

542502368BDPMSCLCN

Numéro de référence/catalogue

PMS12D-24

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

BlueDot Polymyositis/Scleroderma 12 IgG is an Immunodot kit intended for the detection, in human sera, of IgG autoantibodies against Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, SRP, Mi-2, MDA-5, Tif1-gamma, Ku, PM/Scl 100, Scl-70, and SSA/Ro 52kD antigens. This kit is intended to confirm results of patterns obtained by immunofluorescence, the screening and reference method in autoimmunity; the kit is intended as an aid in the diagnosis of several autoimmune diseases. The test is intended for a large, routine population. This kit is strictly reserved for professional use in clinical analysis laboratories. Prior training is strongly recommended (please contact your distributor). It can only be used manually on a platform shaker or in an open automated immunodot processing system, programmed according to the pipetting scheme described. Detection of the different IgG auto-antibodies can be either qualitative, either semi-quantitative when read on the BlueScan/DrDOT reading system.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0102100108JO-1

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel