Statistique de D.M.G. ITALIA S.R.L.

239Dispositifs total

220UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

19Pays

Santé des certificats de D.M.G. ITALIA S.R.L.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 239 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Cue	`GR015V-01`	`D-ITMF24945GR015V-01J8`	1	Sur le marché
80CUE005A	`80CUE005A`	`D-ITMF2494580CUE005ABA`	1	Sur le marché
Cue	`PL015V-01`	`D-ITMF24945PL015V-01M5`	1	Sur le marché
Cue	`92CUE015TR-01`	`D-ITMF2494592CUE015TR01YU`	1	Sur le marché
90CUE015A	`90CUE015A`	`D-ITMF2494590CUE015AC6`	1	Sur le marché
Cue	`92CUE015BG-01`	`D-ITMF2494592CUE015BG01T7`	1	Sur le marché
Cue	`HU015V-01`	`D-ITMF24945HU015V-01LQ`	1	Sur le marché
90CAP020A	`90CAP020A`	`D-ITMF2494590CAP020A7H`	1	Sur le marché
Cue Cap	`HU275V`	`D-ITMF24945HU275VZN`	1	Sur le marché
80CAP008A	`80CAP008A`	`D-ITMF2494580CAP008A78`	1	Sur le marché
90DKC030	`90DKC030`	`D-ITMF2494590DKC030JT`	1	Sur le marché
80DKC004	`80DKC004`	`D-ITMF2494580DKC004J7`	1	Sur le marché
Emofix	`MT030V`	`D-ITMF24945MT030VZT`	1	Sur le marché
90EMO030	`90EMO030`	`D-ITMF2494590EMO030NJ`	1	Sur le marché
80EMO002	`80EMO002`	`D-ITMF2494580EMO002MS`	1	Sur le marché
Emofix	`GR030V`	`D-ITMF24945GR030VWP`	1	Sur le marché
Emofix	`92EMO030PL`	`D-ITMF2494592EMO030PL8R`	1	Sur le marché
Emofix	`92EMO030TR`	`D-ITMF2494592EMO030TR9H`	1	Sur le marché
Emofix	`SK030V`	`D-ITMF24945SK030VZ6`	1	Sur le marché
Emofix	`CZ030V`	`D-ITMF24945CZ030VXT`	1	Sur le marché
Emofix	`HU030V`	`D-ITMF24945HU030VY5`	1	Sur le marché
Emofix	`LT030V`	`D-ITMF24945LT030VZE`	1	Sur le marché
Emofix	`PL030V`	`D-ITMF24945PL030VYA`	1	Sur le marché
Emofix	`92EMO030BG`	`D-ITMF2494592EMO030BG75`	1	Sur le marché
Gastrocure Baby	`DK150V`	`D-ITMF24945DK150VTL`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 19 pays

Mise à jour EUDAMED : le 1 sept. 2025

IT-MF-000024945

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

TIBERI Licia
Conformity of devices is appropriately checked in accordance with the QMS. The tech. documentation and the EU d.o.c. are drawn up and kept up-to-date; PMS obligations are complied with in accordance with Article 10(10); The reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; In the case of investigational devices the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
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