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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Gastrocure Light — Classe IIa MDD par Drugs Minerals and…

DM Atlas
Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 sept. 2025

Gastrocure Light

B-ITMF24945DK042VTE

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945DK042VTE
Numéro de référence/catalogue: DK042V

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
SRN: IT-MF-000024945
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
DanemarkMarché principal	3 juil. 2021	31 déc. 2027

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Gastrocure Light
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945DK042VTE
Basic UDI-DI: B-ITMF24945DK042VTE
Numéro de référence/catalogue: DK042V
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Gastrocure Light 200 ml
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-ITMF24945DK042VTE

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.