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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

A-Vita Plus — Classe IIa MDD par Drugs Minerals and…

DM Atlas
Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 juil. 2025

A-Vita Plus

B-ITMF24945FI081V-01DM

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945FI081V-01DM
Numéro de référence/catalogue: FI081V-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
SRN: IT-MF-000024945
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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CW999
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FinlandeMarché principal	26 mai 2011	31 déc. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: A-Vita Plus
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945FI081V-01DM
Basic UDI-DI: B-ITMF24945FI081V-01DM
Numéro de référence/catalogue: FI081V-01
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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