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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Cue — Classe IIa MDD par Drugs Minerals and…

DM Atlas
Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 févr. 2025

Cue

B-ITMF24945SK015VZB

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945SK015VZB
Numéro de référence/catalogue: SK015V

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Drugs Minerals and Generics Italia S.r.l.
SRN: IT-MF-000024945
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SlovaquieMarché principal	15 mai 2009	31 déc. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Cue
Code d'UDI-DI: D-ITMF24945SK015VZB
Basic UDI-DI: B-ITMF24945SK015VZB
Numéro de référence/catalogue: SK015V
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-ITMF24945SK015VZB

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q030499OTOLOGY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.