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CYANVision — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Cypress Diagnostics)

DM Atlas
Cypress Diagnostics

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CYANVision

54040351CY0145V

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Cypress Diagnostics

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 54040351CY0145V
Nom du dispositif: CYANVision
Modèle du dispositif: CY014
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 4 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cypress Diagnostics
SRN: BE-MF-000000033
Pays: Belgique
Courriel: cypress@diagnostics.be
Téléphone: +32 15 67 67 68

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HGT2QKKGXEVJ9T4TGEYJHDKZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CYANVision05404035100288
CYANVision Maintenance kit05404035100400