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CUREO Software — 5 variantes UDI-DI, MDR (CUREosity GmbH)

DM Atlas
CUREosity GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CUREO Software

42519027CUREO_1NV

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CUREosity GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42519027CUREO_1NV
Nom du dispositif: CUREO Software
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CUREosity GmbH
SRN: DE-MF-000022049
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@cureosity.de
Téléphone: +492118220466

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GQ7EG71A0T0MFHDF8JXTG5KX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SW-2.X.X04251902700062
SW-2.X.X04251902700079
CUREO 504251902700086
SW-052404251902700055
SW-012304251902700048