- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026
697022652107FSEXTesia est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Curatia Medical Limited. Commercialisé sur le marché européen en Estonie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06941358009793697022652107FS2IS051638PSI(01)06941358009793
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C0504ARTERIAL INTRODUCTION SETS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Estonie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EstonieMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000015976Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.