- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
IN-MF-0000331992025-IVDR/QS-0092025-IVDR/TD-009CupiSURE est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Cupid Limited. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 sept. 2025
890600528cuphcgKGID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)08906005285997
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW267CW009CW007Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Belgique | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Bulgarie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Chypre | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Tchéquie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Allemagne | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Danemark | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Estonie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| EL | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Espagne | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Finlande | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| France | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Croatie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Hongrie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Irlande | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Islande | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Italie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Liechtenstein | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Lituanie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Luxembourg | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Lettonie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Malte | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Pays-Bas | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Norvège | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Pologne | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Portugal | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Roumanie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Suède | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Slovénie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Slovaquie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| Turquie | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
| XI | 1 oct. 2025 | 1 oct. 2030 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
08906005285997IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
890600528cuphcgKGCUPHCG-03Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102160302HCG - RT & POCSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
2026-IVDR/QS-001DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
2026-IVDR/QS-002DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
2026-IVDR/TD-001DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
2026-IVDR/TD-002DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
2025-IVDR/QS-009DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
2025-IVDR/TD-009DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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