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FREELOX RESERVE — 11 variantes UDI-DI, MDR (CRYOPAL)

DM Atlas
CRYOPAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

FREELOX RESERVE

376033557FREELOXRESERVEXA

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CRYOPAL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 376033557FREELOXRESERVEXA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FREELOX RESERVE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CRYOPAL
SRN: FR-MF-000003522
Pays: France
Courriel: contact@cryopal.com
Téléphone: +33 1 64 76 15 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GWM91BDJ1QK44DMA7Z77VE7H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LF 10730103760335570346
LF10940103760335570087
LF12270103760335570117
LF10510203760335570032
LF13570003760335570148
LF10720103760335570063
LF10520103760335570056
LF13580003760335570155
LF10730003760335570070
LF13520003760335570124
LF13530003760335570131