- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juin 2025
590900088506ColgateTPVQ61020291 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) sp. z o.o.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08718951363359590900088506ColgateTPVQ61020291(01)08718951363359
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q019008DENTINAL DESENSITISERSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Finlande | Toujours sur le marché |
PL-MF-000018645Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.590900088506ColgateTPVQSur le marché61032534 (truvant sku 61011784)590900088506ColgateTPVQSur le marchéColgate Sensitive Instant Relief + Daily Protection590900088506ColgateTPVQSur le marché61032496590900088506ColgateTPVQSur le marchéColgate Sensitive Instant Relief Enamel Repair590900088506ColgateTPVQSur le marché