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Colgate Sensitive Pro Relief — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Colgate Sensitive Pro Relief

B-8714789481418EE

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: D1366300020
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: mdc medical device certification GmbH (0483)
Validité: 21 janv. 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-8714789481418EE
Nom du dispositif: Colgate Sensitive Pro Relief
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000018645
Pays: Pologne
Courriel: meddev_man@colpal.com
Téléphone: +48 74 856 7000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Colgate Sensitive Pro ReliefD-8714789481418EE